Indicații
CLOROCALCIN 133,6 mg/ml este indicat în: stări ce necesită un aport sporit de calciu: sarcină, alăptare, perioada de creştere rapidă, copilărie, hipocalcemie datorată procesului de îmbătrânire; precum și în pre sau postmenopauză; rahitism - în asociere cu vitamina D; boli ale sistemului osos - osteoporoză, osteomalacie; tratament adjuvant al fracturilor osoase; preeclampsie; sindrom premenstrual; boală periodontală; tratament adjuvant în cancerul de colon.
Doza recomandată este:
La copii sub 10 ani: 1 picătură pe an de vârstă şi zi; La adulţi: 10 picături de 2 ori pe zi;
Un g soluţie conţine 16 picături, iar o picătură conţine aproximativ 2 mg calciu ionic.
Contraindicații
Hipersensibișitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienții enumerați la pct. 6.1; În insuficienţă renală gravă;
Nefrolitiază calcică; Hiperparatiroidism; Hipercalcemie; Hipercalciurie; Calcificări tisulare; Hipervitaminoza D; Metastaze osoase.
Nu se folosesc săruri de calciu în tratarea hipocalcemiei cauzată de insuficienţa renală şi la bolnavi cu acidoză respiratorie.
Atenționări
Concentraţia de calciu în plasmă trebuie atent monitorizată în cazul pacienţilor cu insuficienţă renală şi în cazul administrării concomitente a unor doze mari de vitamina D.
Produsul se utilizează cu precauţie în caz de antecedente de constipație.
Imobilizarea prelungită poate fi însoţită de hipercalcemie, hipercalciurie; în acest caz tratamentul cu calciu poate fi administrat doar după restabilirea mobilităţii.
Interacțiuni
Acest medicament conţine o cantitate mică de alcool etilic (etanol) < 100 mg per doză.
S-au semnalat cazuri de hipercalcemie la administrarea concomitentă de săruri de calciu şi vitamina D (creşte absorbţia gastro-intestinală a calciului) sau diuretice tiazide (scade eliminarea urinară a calciului).
Sărurile de calciu scad absorbţia unor medicamente ca: fluoruri, unele fluorochinolone, tetracicline, fenitoină, estramustină, săruri de fer. Acestea se administrează la cel puţin trei ore diferenţă de clorură de calciu.
Sarcina
Nu sunt necesare precauţii dacă medicamentul este corect administrat.
Condus auto
Medicamentul nu influenţează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
Reacții adverse
Reacţiile adverse sunt clasificate în funcţie de frecvenţă, folosind următoarea convenţie: foarte frecvente (>l/10), frecvente (>l/100, l/1000, l/10000, Tulburări gastro-intestinale
Rare: constipație.
Raportarea reacţiil or adverse suspectate
Raportarea reacţiilor adverse suspectate după autorizarea medicamentului este importantă. Acest lucru permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu/risc al medicamentului. Profesioniştii din domeniul sănătăţii sunt rugaţi să raporteze orice reacţie adversă suspectată la Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale.
Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1 Bucuresti 011478- RO
Tel: + 4 0757 117 259 Fax: +4 0213 163 497, e-mail: adr@anm.ro.
Supradozaj
Administrarea unor cantităţi excesive de CLOROCALCIN 133,6 mg/ml poate determina apariţia simptomelor de hipercalcemie: anorexie, greaţă, vomă, constipaţie, dureri abdominale, slăbiciune musculară, polidipsie, poliurie, calculi renali, şi în cazuri severe, aritmii cardiace şi comă.
Supradozarea este favorizată de administrarea concomitentă de vitamina D.
Hipercalcemia uşoară, asimptomatică, se tratează prin oprirea administrării sării de calciu, eventual, a vitaminei D şi ingerarea unor cantităţi mari de fluide. Simptomele severe de hipercalcemie necesită rehidratare prin perfuzare i.v. de soluţie 0,9% de clorură de sodiu pentru a creşte diureza calciului. În acelaşi scop se pot administra furosemid sau alte diuretice de ansă.
Mod de prezentare
Flacon 50 ml
