Indicații
Nurofen 200 mg se utilizează la adulţi şi adolescenţi cu vârsta de 16 ani și peste, pentru tratamentul simptomatic de scurtă durată al durerii locale acute apărute în întinderi musculare sau luxații în caz de traumatisme ușoare localizate în apropierea articulațiilor membrelor superioare sau inferioare.
Dozaj
Adulţi şi adolescenţi cu vârsta de 16 ani și peste:
O doză este echivalentul unui emplastru medicamentos. Doza maximă pentru perioadă individuală de 24 de ore este de un emplastru medicamentos. Emplastrul poate fi aplicat în orice moment din zi sau din noapte, dar trebuie îndepărtat și înlocuit cu un nou emplastru, la aceeași oră, în următoarea zi.
Emplastrul medicamentos trebuie utilizat pentru cea mai scurtă perioadă necesară pentru a controla simptomele.
Durata tratamentului nu trebuie să depășească 5 zile. Beneficiul terapeutic al tratamentului ce depășește 5 zile nu a fost stabilit.
Dacă nu există nici o ameliorare pe durata de tratament recomandată, sau dacă simptomele se agravează, trebuie solicitat consultul unui profesionist din domeniul sănătății.
Pacienții vârstnici:
Nu este necesară o ajustare specială a dozelor.
Populația pediatrică:
Siguranța și eficacitatea Nurofen 200 mg emplastru medicamentos la copiii sau adolescenții cu vârsta sub 16 ani nu au fost încă stabilite.
Mod de administrare
Doar pentru utilizare cutanată şi pe termen scurt.
Emplastrul medicamentos trebuie utilizat întreg și nu trebuie tăiat.
Emplastrul medicamentos nu trebuie utilizat împreună cu un pansament ocluziv.
Se recomandă spălarea și uscarea cu atenție a zonei care trebuie tratată, înainte de aplicarea emplastrului medicamentos.
A se aplica doar pe pielea intactă.
Se rupe sau se taie plicul de-a lungul liniei punctate pentru a putea scoate un emplastru medicamentos.
Mai întâi se îndepărtează partea centrală a filmului detașabil, folosită pentru a proteja suprafața adezivă și se aplică această suprafață pe zona dureroasă, iar după ce se fixează în siguranță, se îndepărtează filmul detașabil rămas în colțurile emplastrului.
Emplastrul medicamentos este flexibil și adaptabil și, dacă este necesar, poate fi aplicat la nivelul sau în apropierea unei articulații și va permite o mișcare normală.
A se evita udarea emplastrului medicamentos.
Contraindicații
Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1.
La pacienţii cu reacţii de hipersensibilitate în antecedente (de exemplu: astm bronșic, bronhospasm, rinită, angioedem sau urticarie) ca răspuns la administrarea de ibuprofen, acid acetilsalicilic sau a altor medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS).
Aplicarea pe pielea crăpată sau cu leziuni.
Al treilea trimestru de sarcină.
Aplicare la nivelul ochilor, buzelor sau mucoaselor.
Atenționări
Dacă simptomele persistă mai mult de 5 zile sau se agravează, pacientul trebuie să solicite consultul unui profesionist din domeniul sănătății.
Reacţiile adverse pot fi minimizate prin reducerea duratei de tratament.
Bronhospasmul poate surveni la pacienții care utilizează ibuprofen, diagnosticați cu astm bronșic sau alergii sau cu antecedente de astm bronșic sau alergii.
Tratamentul trebuie întrerupt imediat dacă apare o erupție cutanată în urma aplicării emplastrului medicamentos.
Pacienții trebuie avertizați că trebuie evitată expunerea zonei tratate la surse puternice de lumină naturală și/sau artificială (de exemplu: lămpile de bronzare) în timpul tratamentului și timp de o zi după înlăturarea emplastrului medicamentos, pentru a reduce riscul fotosensibilității.
Reacţii de hipersensibilitate au fost raportate în urma tratamentului cu ibuprofen administrat pe cale orală. Acestea pot fi reprezentate de (a) reacţii alergice nespecifice şi anafilaxie, (b) reactivitate a tractului respirator incluzând astm bronşic, astm bronşic agravat, bronhospasm sau dispnee, sau (c) reacţii cutanate, incluzând erupţii cutanate de diferite tipuri, urticarie, purpură, angioedem şi, mai rar, dermatoze exfoliative şi buloase (inclusiv necroliză epidermică toxică, sindrom Stevens-Johnson şi eritem polimorf) și prurit.
2Insuficiența renală poate surveni în urma administrării ibuprofenului topic, în special la pacienții cu disfuncție renală pre-existentă.
3Cele mai frecvente reacții adverse sunt reacțiile de la locul de administrare.
Supradozaj
Supradozajul accidental cu un emplastru medicamentos este puțin probabilă. Cu toate acestea, semnele posibile de supradozaj pot include greață, vărsături, dureri abdominale sau, mai rar, diaree. Tinitusul, cefaleea și hemoragia gastrointestinală sunt, de asemenea, posibile. Timpul de înjumătățire plasmatică al ibuprofenului în caz de supradozaj este de 1,5-3 ore. În caz de supradozaj, abordarea terapeutică trebuie să fie simptomatică și trebuie solicitat consult medical.
Prezentare- cutie cu 2 emplastre medicamentoase
