Rigevidon x 21+7dr

Rigevidon 21+7 este un contraceptiv oral combinat. Contine doua tipuri de hormoni feminini: un estrogen, etinilestradiol si un progestogen, levonorgestrel într-o doza mica. 

Contraceptivele orale combinate va protejeaza împotriva sarcinii, în trei feluri. Acesti hormoni:

1. împiedica ovarele sa elibereze ovulul în fiecare luna (ovulatia);

2. cresc vâscozitatea mucusului (la nivelul colului uterin), îngreunând patrunderea spermei catre ovul; 

3. împiedica ovulul fertilizat sa se implanteze în peretele uterului.

Daca este utilizat corect, Rigevidon 21+7 este o forma de contraceptie eficace si reversibila. Totusi, în anumite situatii, eficacitatea pilulelor poate fi redusa si va trebui sa întrerupeti luarea pilulei.

În aceste cazuri, trebuie fie sa nu aveti contact sexual, fie sa utilizati metode contraceptive nonhormonale suplimentare în timpul contactului sexual, pentru a asigura o contraceptie eficace (de 

exemplu, prezervativ sau o alta metoda contraceptiva de tip bariera).

Ţineti minte, contraceptivele orale combinate cum sunt Rigevidon 21+7, nu va vor proteja împotriva bolilor cu transmitere sexuala (cum este SIDA). Numai prezervativele va pot ajuta sa va protejati împotriva bolilor cu transmitere sexuala. 

Este important sa întelegeti beneficiile si riscurile acestui medicament înainte de a începe sa îl luati.

Desi Rigevidon 21+7 este recomandabil oricarei femei sanatoase, nu este bun pentru toate femeile. 

Înainte de a începe sa luati drajeurile, medicul dumneavoastra va va întreba despre probleme de sanatate ale dumneavoastra si ale unor membrii ai familiei, va va masura tensiunea arteriala si se va asigura ca nu sunteti gravida. De asemenea, va va examina sânii, mai ales daca stiti ca aveti anumite modificari la acest nivel. 

Pe durata tratamentului cu Rigevidon 21+7

- veti face controale periodice, mai ales înaintea recomandarii urmatoarei cutii;

- veti face teste regulate din secretia vaginala (citologie exfoliativa Babes-Papanicolau);

- va veti supraveghea sânul si mameloanele pentru depistarea unor eventuale modificari – va rugam sa spuneti medicului dumneavoastra despre orice modificari aparute la nivelul glandei mamare sau pielii sânului si despre aparitia unor eventuale dureri; 

- daca urmeaza sa faceti teste de sânge anuntati medicul care le-a recomandat ca luati Rigevidon 21+7; 

- daca urmeaza sa efectuati o interventie chirurgicala va rugam sa anuntati medicul chirurg si anestezist despre acest tratament. Tratamentul trebuie întrerupt cu 4-6 saptamâni înainte de 

interventia chirurgicala. Medicul dumneavoastra va decide la cât timp dupa interventie veti relua tratamentul cu Rigevidon 21+7. 

Rigevidon 21+7 si tromboza

Rigevidon 21+7 poate creste usor riscul de formare a cheagurilor de sânge (tromboza), mai ales în primul an de tratament. 

Formarea unui cheag de sânge într-o vena profunda a unui membru inferior – tromboza venoasa profunda (TVP) nu este un eveniment foarte grav în sine. În schimb daca un tromb se desprinde de pe peretele venos, se deplaseaza într-o artera si o blocheaza, acesta poate fi un eveniment sever. De exemplu, blocarea unui vas de sânge de la nivelul plamânului se poate manifesta prin durere toracica instalata brusc si intensa, respiratie dificila, stare de lesin sau chiar coma – manifestare cunoscuta sub denumirea de tromboembolism pulmonar. 

Riscul de formare a cheagurilor de sânge creste daca:

 sunteti în vârsta

 sunteti fumatoare

 dumneavoastra sau un membru al familiei dumneavoastra are sau a avut în trecut cheaguri de sânge 

 aveti o greutate mai mare decât cea normala

 aveti modificari ale metabolismului grasimilor din sânge (dislipidemie)

 aveti boli rare de sânge

 aveti tensiune arteriala crescuta

 aveti sau ati avut migrene

 aveti o tulburare a activitatii valvelor cardiace (valvulopatie)

 aveti o afectiune a inimii numita fibrilatie atriala

 ati nascut de curând

 aveti diabet

 aveti una dintre urmatoarele boli: lupus eritematos sistemic, siclemie, boala Crohn, colita ulcerativa 

 ati stat mult imobilizata la pat, din diferite cauze (operatii, accidente, lovituri).

Semne si simptome asociate cu prezenta cheagurilor de sânge:

 migrena aparuta brusc sau de intensitate si frecventa mai mari decât în mod obisnuit;

 dureri de cap frecvente sau instalate brusc;

 modificari bruste ale vederii (vedere încetosata sau pierdere a vederii);

 modificari bruste ale auzului, mirosului, gustului si pipaitului;

 durere sau umflare a unuia dintre membrele inferioare;

 durere întepatoare în torace la efectuarea miscarilor respiratorii;

 tuse aparuta fara o cauza evidenta;

 durere toracica si senzatie de constrictie toracica; 

 slabiciune sau amorteala aparute brusc în una dintre partile corpului;

 ameteala sau lesin fara o cauza evidenta.

Daca aveti una dintre manifestarile enumerate mai sus, opriti administrarea Rigevidon 21+7 si luati legatura imediat cu medicul dumneavoastra. Între timp folositi o alta metoda contraceptiva. 

Rigevidon 21+7 si cancerul

Desi medicamentele contraceptive orale în doze mari si folosite pe termen lung ofera protectie împotriva cancerului ovarian si a cancerului uterin, nu exista dovezi care sa sustina acelasi rol 

protectiv în cazul dozelor mici. Totusi, este posibil ca administrarea de anticonceptionale orale hormonale sa se poata asocia cu o usoara crestere a riscului de cancer de col uterin – desi aceasta crestere usoara a riscului poate fi datorata si contactelor sexuale fara prezervativ. Este recomandat ca toate femeile care iau contraceptive orale sa efectueze regulat teste din secretia vaginala (citologie exfoliativa Babes-Papanicolau). 

Daca aveti sau ati avut cancer mamar nu trebuie sa luati contraceptive orale hormonale, inclusiv

Rigevidon 21+7, deoarece acestea pot creste usor riscul aparitiei cancerului glandei mamare. Riscul este crescut pe toata durata tratamentului anticonceptional si scade progresiv la oprirea tratamentului, ajungând la valorile populatiei generale la aproximativ 10 ani de la oprirea tratamentului. 

Riscul de cancer mamar este mai mare daca:

 aveti o ruda apropiata (sora, mama sau bunica) care are sau a avut cancer mamar;

 sunteti obeza.

Luati legatura imediat cu medicul dumneavoastra daca observati orice modificare la nivelul sânilor: aparitie a unor noduli, chiar si nedurerosi, inflamatie sau ulceratie a pielii, secretie anormala la nivelul mameloanelor, retragere a mamelonului sau orice alta modificare. 

Rigevidon 21+7 si functia hepatica

Administrarea contraceptivelor orale a fost asociata cu aparitia icterului sau tumorilor hepatice benigne, dar asemenea cazuri sunt foarte rare. Extrem de rar, folosirea contraceptivelor orale 

hormonale pe durate lungi de timp au fost asociate cu aparitia cancerului hepatic.

În cazul în care observati îngalbenire a albului ochilor/pielii sau aveti dureri în jumatatea superioara a abdomenului, luati legatura cu medicul dumneavoastra. Acesta ar putea decide oprirea tratamentului cu Rigevidon 21+7. 

Nu luati Rigevidon 21+7

 daca sunteti alergica la etinilestradiol, levonorgestrel sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6). 

 daca aveti sau ati avut în trecut un cheag de sânge (tromboza) într-un vas de sânge al piciorului, plamânului (embolie pulmonara) sau al altor organe 

 daca aveti sau ati avut în trecut atac de inima (infarct miocardic) sau accident vascular cerebral

 daca aveti sau ati avut în trecut o afectiune care poate precede un atac de inima (de exemplu, angina pectorala, care poate determina dureri severe în piept) sau un accident vascular cerebral 

(de exemplu, un accident trecator, usor, fara sechele)

 daca aveti sau ati avut în trecut dureri de cap cu tulburari de miscare sau tulburari în perceperea obiectelor si fenomenelor (dificultati de vedere, de auz) 

 daca aveti tensiune arteriala foarte mare

 daca aveti un nivel foarte ridicat al grasimilor în sânge (colesterol sau trigliceride)

 daca aveti o tulburare a coagularii sângelui (de exemplu, deficit de proteina C)

 daca aveti sau ati avut vreodata în trecut o inflamatie a pancreasului (pancreatita)

 daca aveti diabet zaharat cu afectare vasculara

 daca aveti sau ati avut tulburari de vedere (de exemplu, o afectiune a retinei denumita retinopatie) 

 daca aveti sau ati avut tumori ale ficatului (benigne sau maligne) 

 daca aveti sau ati avut boli ale ficatului si functia ficatului dumneavoastra nu a revenit înca la normal 

 daca aveti sau ati putea avea cancer de sân sau alt tip de cancer, de exemplu, cancer ovarian, cancer de col uterin sau cancer al uterului (uterin) 

 daca aveti hiperplazie endometriala (o boala caracterizata prin cresterea în exces a mucoasei uterului) 

 daca prezentati sângerare vaginala neobisnuita

 daca sunteti sau credeti ca puteti fi gravida

 în asociere cu sunÇŽtoare (Hipercum Perforatum), (vezi paragraful doze sau utilizarea altor medicamente). 

Sângerare intermenstrualÇŽ

Sângerarea intermenstrualÇŽ înafara intervalului de pauzÇŽ de 7 zile poate apare în timpul primelor luni de tratament cu Rigevidon 21+7, drajeuri. DacÇŽ aceastÇŽ sângerare persistÇŽ mai multe luni sau dacÇŽ apare dupÇŽ mai multe luni de utilizare, medicul dumneavoastrÇŽ trebuie sÇŽ determine cauza lor. 

Ce trebuie fÇŽcut dacÇŽ nu aveti menstruatie în intervalul dintre douÇŽ blistere

DacÇŽ ati utilizat corect toate comprimatele, dacÇŽ nu ati avut vÇŽrsÇŽturi severe si diaree si nu ati utilizat alte medicamente, este putin probabil sÇŽ fiti gravidÇŽ. DacÇŽ nu aveti menstruatie timp de douÇŽ luni consecutiv, este posibil sÇŽ fiti gravidÇŽ. Adresati-vÇŽ medicului dumneavoastrÇŽ imediat.

Nu începeti urmÇŽtorul blister pânÇŽ nu sunteti sigurÇŽ cÇŽ nu sunteti gravidÇŽ. 

AtentionÇŽri si precautii

Înainte sÇŽ utilizati Rigevidon 21+7, drajeuri, adresati-vÇŽ medicului dumneavoastrÇŽ sau farmacistului.

Anticonceptionalele orale hormonale, inclusiv Rigevidon 21+7, pot agrava unele boli. Spuneti medicului dumneavoastra daca sunteti în una dintre situatiile enumerate mai jos. Acesta poate decide 

sa nu va recomande astfel de medicamente sau poate dori sa va monitorizeze mai frecvent.

 aveti diabet

 aveti istoric familial sau personal de tensiune arteriala crescuta (hipertensiune)

 aveti istoric personal sau familial de formare de cheaguri de sânge

 aveti porfirie

 sunteti obeza

 aveti o inflamatie a pancreasului (pancreatita)

 aveti sau ati avut migrene

 aveti sau ati avut, dumneavoastra sau rudele dumneavoastra apropiate, un nivel crescut al grasimilor în sânge (hipertrigliceridemie) 

 aveti orice boala care s-a agravat pe durata sarcinii sau unui tratament anticonceptional hormonal anterior. 

Rigevidon 21+7 contine lactoza si zahar. Daca medicul dumneavoastra v-a atentionat ca aveti intoleranta la unele categorii de glucide, va rugam sa-l întrebati înainte de a lua acest medicament. 

Rigevidon 21+7 împreunÇŽ cu alte medicamente

Spuneti medicului dumneavoastra sau farmacistului daca luati, ati luat recent sau s-ar putea sa luati orice alte medicamente. 

De asemenea, spuneti oricarui alt medic sau stomatologului care va prescrie alt medicament (sau farmacistului) ca utilizaČ›i Rigevidon 21+7. Ei va pot spune daca este nevoie sa luati masuri 

contraceptive suplimentare (de exemplu prezervative) si daca da, pentru cât timp.

Unele medicamente pot influenČ›a concentraČ›iile Rigevidon 21+7 în sânge Č™i pot determina ca acesta sa fie mai putin eficace în prevenirea sarcinii sau pot cauza sângerari neasteptate. Acestea includ medicamentele utilizate pentru tratamentul: 

 epilepsiei (de exemplu: primidona, fenitoina, barbiturice, carbamazepina, oxcarbazepina, topiramat, hidantoine, felbamat, rifabutina, rufinamida, perampanel);

 tuberculozei (de exemplu rifampicina);

 infectiei cu HIV Č™i virusul hepatitei C (aČ™a-numiČ›ii inhibitori ai proteazei Č™i inhibitori nonnucleozidici ai revers transcriptazei, cum sunt ritonavir, nevirapina, efavirenz); 

 anumitor infectii (de exemplu griseofulvina  un medicament utilizat pentru tratamentul infecČ›iilor cu ciuperci); 

 tensiunii arteriale mari a vaselor de sânge de la nivelul plamânilor (bosentan);

 tulburarilor de somn (modafinil);

 simptomelor artrozei (etoricoxib);

 unui anumit tip de cancer la nivelul pielii (vemurafenib);

 preparatele din plante medicinale care contin sunatoare (Hypericum perforatum). Daca utilizaČ›i deja sau daca doriČ›i sa utilizaČ›i preparate din plante care contin sunatoare adresaČ›i-va medicului dumneavoastra pentru recomandari deoarece este posibil ca Rigevidon 21+7 sa nu fie potrivit pentru dumneavoastra. 

Rigevidon 21+7 poate influenta efectul altor medicamente, de exemplu:

 ciclosporina (medicament utilizat pentru tratamentul suprimarii respingerii Č›esutului dupa intervenČ›ia de transplant); 

 antiepilepticul lamotrigina (acest fapt poate determina o frecventa crescuta a convulsiilor).

Teste de laborator

Rigevidon 21+7 poate modifica rezultatele unor teste de laborator. Prin urmare este foarte important sa spuneti medicului sau asistentei ca luati tratament anticonceptional oral hormonal înaintea recoltarii acestora. 

Sarcina si alaptarea

DacÇŽ sunteti gravida sau alaptati, credeti ca ati putea fi gravida sau intentionati sa ramâneti gravida, adresati-va medicului sau farmacistului pentru recomandari înainte de a lua acest medicament. 

Nu trebuie sa luati Rigevidon 21+7 daca sunteti gravida. Daca ramâneti gravida sau credeti ca puteti fi gravida, încetati utilizarea Rigevidon 21+7 si adresati-va imediat medicului dumneavoastra. 

Rigevidon 21+7 nu trebuie utilizat în timpul alaptarii. Daca alaptati si doriti sa luati contraceptivul, trebuie sa discutati acest lucru cu medicul dumneavoastra. 

Conducerea vehiculelor si folosirea utilajelor

Rigevidon 21+7 nu are nicio influenta asupra capacitatii de a conduce vehicule si de a folosi utilaje.

Rigevidon 21+7 contine lactoza si zahar.

Daca medicul dumneavoastra v-a atentionat ca aveti intoleranta la unele categorii de glucide, va rugam

sa-l întrebati înainte de a lua acest medicament.

Luati întotdeauna acest medicament exact asa cum v-a spus medicul. Discutati cu medicul dumneavoastra sau cu farmacistul daca nu sunteti sigur. 

Doza zilnica este de un drajeu.

Trebuie sa încercati sa luati pilula aproximativ la aceeasi ora, în fiecare zi. Vi se va parea mai usor sa o luati fie seara târziu, fie dimineata devreme. 

Înghititi fiecare drajeu întreg, cu o cantitate suficienta de apa, daca este necesar.

Fiecare cutie de Rigevidon 21+7 contine 1 blister a 21+7 drajeuri sau 3 blistere a 21+7 drajeuri.

Un blister contine 21 drajeuri albe si 7 drajeuri maro. Drajeurile maro nu contin hormoni – numite mai jos comprimate placebo.

Urmarind directia indicata de sageata inscriptionata pe blister, trebuie sa luati câte un drajeu în fiecare zi timp de 21+7 zile, pâna când blisterul este gol. 

În timpul celor 7 zile când luati drajeurile de culoare maro, în ziua 2 sau 3, veti avea o sângerare asemanatoare cu sângerarea menstruala, adica ciclul dumneavoastra lunar. 

În continuare, începeti urmatorul blister – chiar daca sângerarea nu s-a oprit. Cât timp luati corect

Rigevidon 21+7, veti începe întotdeauna fiecare nou blister în aceeasi zi a saptamânii si întotdeauna veti avea ciclul lunar în aceeasi zi a lunii. 

Începeti prima cutie

Când nu s-au utilizat contraceptive orale în timpul ciclului precedent

Luati primul drajeu în prima zi a menstruatiei. Aceasta este prima zi a ciclului dumneavoastra – ziua când începe sângerarea menstruala. Urmariti directia indicata de sageata si continuati sa luati un drajeu pe zi, pâna când blisterul este gol. 

Daca începeti în ziua 2-5 a ciclului menstrual, trebuie sa folositi si o alta metoda contraceptiva, cum este prezervativul, pentru primele 7 zile de utilizare a drajeurilor, dar aceasta regula se aplica numai pentru primul blister. 

Trecerea de la un alt contraceptiv hormonal combinat, la Rigevidon 21+7

Începeti utilizarea Rigevidon 21+7 în ziua urmatoare luarii ultimului comprimat din blisterul contraceptivului anterior. Nu faceti pauza între ele. Daca blisterul anterior contine si comprimate fara hormoni, trebuie sa începeti utilizarea Rigevidon 21+7 în ziua de dupa luarea ultimului comprimat activ care contine hormoni, dar nu mai târziu de ziua de dupa ultimul comprimat fara hormoni (comprimat placebo) sau ziua de dupa intervalul de pauza în administrarea contraceptivului hormonal combinat din blisterul anterior. Când treceti de la inele vaginale sau plasturi contraceptivi combinati, urmati recomandarea medicului dumneavoastra. 

Daca nu sunteti sigura sau aveti întrebari suplimentare, întrebati-l pe medicul dumneavoastra sau pe farmacist. 

Trecerea de la un contraceptiv oral numai cu progestogen la Rigevidon 21+7

Puteti întrerupe utilizarea contraceptivelor orale numai cu progestogen în orice zi si puteti începe utilizarea Rigevidon 21+7 în ziua urmatoare, la aceeasi ora. Asigurati-va ca folositi o metoda 

contraceptiva suplimentara (de exemplu, prezervative) daca aveti contact sexual pe parcursul primelor 7 zile de utilizare a contraceptivelor orale. 

Când treceti de la un contraceptiv care se administreaza injectabil sau de la implant la Rigevidon 21+7 

Daca ati utilizat un contraceptiv injectabil sau un implant cu hormon progestogen, puteti începe utilizarea Rigevidon 21+7 în ziua în care trebuie administrata urmatoarea injectie sau în ziua în care este îndepartat implantul. Totusi, trebuie sa folositi o alta metoda contraceptiva (de exemplu, prezervative) daca aveti contact sexual pe parcursul primelor 7 zile de utilizare a contraceptivelor orale. 

Dupa ce ati nascut, dupa o pierdere de sarcina sau dupa un avort

Dupa nastere, avort sau pierdere de sarcina, medicul va va recomanda cum sa începeti utilizarea contraceptivului oral. 

Puteti începe utilizarea Rigevidon 21+7 imediat dupa o pierdere de sarcina sau un avort daca acestea sau produs în primele trei luni de sarcina. În acest caz, nu aveti nevoie de masuri contraceptive suplimentare. 

Daca ati nascut sau ati suferit un avort în trimestrul al doilea de sarcina, medicul va va recomanda cum sa începeti utilizarea contraceptivului oral. 

Durata tratamentului nu este limitata, dar sunt recomandate controalele periodice. 

Daca luati mai mult Rigevidon 21+7 decât trebuie

Daca luati mai mult Rigevidon 21+7 decât ar trebui, este posibil sa nu va afecteze, dar puteti prezenta greata, varsaturi sau sângerari vaginale. Daca prezentati oricare dintre aceste simptome, adresati-va medicului pentru a va spune ce aveti de facut. 

Daca uitati sa luati Rigevidon 21+7

Daca uitati sa luati contraceptivul oral, va rugam sa respectati urmatoarele recomandari.

ď‚· Daca întârziati luarea unui drajeu alb cu 12 ore sau mai putin de 12 ore

Sunteti înca protejata împotriva unei sarcini, daca luati drajeul imediat ce va amintiti si luati urmatorul drajeu la ora obisnuita. Aceasta poate însemna luarea a doua drajeuri într-o zi. 

ď‚· Daca întârziati luarea unui drajeu alb cu mai mult de 12 ore

Daca ati întârziat sa luati drajeul cu mai mult de 12 ore, eficacitatea protectiei împotriva unei

sarcini poate fi redusa, deci trebuie sa utilizati masuri suplimentare de contraceptie. Cu cât ati uitat sa luati mai multe drajeuri consecutive, cu atât riscul de reducere a efectului contraceptiv este mai mare. 

Daca ati omis mai mult de un drajeu, adresati-va medicului dumneavoastra pentru recomandÇŽri. 

Ce trebuie facut daca ati omis luarea unui drajeu alb în prima saptamânÇŽ

Luati drajeul omis imediat ce v-ati amintit, chiar daca aceasta înseamna sa luati doua drajeuri odata.

Ulterior, trebuie sa continuati luarea celorlalte drajeuri la ora obisnuita. De asemenea, în urmatoarele 7 zile utilizati metode contraceptive de tip bariera, de exemplu prezervativul. Daca ati avut contact sexual în saptamâna dinaintea omiterii drajeului, exista posibilitatea sa ramâneti însarcinata. Cu cât omiteti luarea mai multor drajeuri si cu cât mai aproape de intervalul comprimatelor placebo în care,

în mod obisnuit, luati drajeuri maro are loc aceasta, cu atât riscul unei sarcini este mai mare. 

Ce trebuie facut daca ati omis luarea unui drajeu în a doua saptamâna

Luati drajeul omis imediat ce v-ati amintit, chiar daca aceasta înseamna sa luati doua drajeuri odata.

Ulterior, trebuie sa continuati luarea celorlalte drajeuri la ora obisnuita. Presupunând ca drajeurile au fost luate corect în ultimele 7 zile înainte de omiterea luarii unui drajeu alb, nu sunt necesare metode contraceptive suplimentare. Daca nu s-a întâmplat asa sau daca a fost omis mai mult de un drajeu, trebuie sa utilizati metode contraceptive suplimentare în urmatoarele 7 zile. 

Ce trebuie facut daca ati omis luarea unui drajeu în a treia saptamânÇŽ

Riscul esecului contraceptiv este iminent, datorita apropierii intervalului în care luati drajeuri maro, care nu contin hormoni. Protectia contraceptiva redusa poate fi, totusi, prevenita prin ajustarea utilizarii drajeurilor. Asadar, urmarind una din urmatoarele 2 alternative, nu mai sunt necesare celelalte precautii, presupunând ca toate drajeurile au fost luate corect pe parcursul celor 7 zile anterioare omiterii primului drajeu. Daca nu ati luat corect Rigevidon 21+7 pe parcursul celor 7 zile anterioare omiterii primului drajeu, trebuie sa urmati prima alternativa dintre cele doua. 

Concomitent, trebuie sa utilizati o metoda contraceptiva de tip bariera (cum este prezervativul)

în urmatoarele 7 zile.

1. Trebuie sa luati drajeul omis imediat ce v-ati amintit, chiar daca aceasta înseamna sa luati doua drajeuri odata. Ulterior, trebuie sa continuati luarea celorlalte drajeuri la ora obisnuita. Începeti drajeurile albe din urmatorul blister imediat ce ati terminat drajeurile albe din blisterul curent, adica fara sa mai luati comprimate placebo. Nu veti prezenta sângerarea lunara pâna la sfârsitul 

celui de-al doilea blister, dar puteti avea mici pete sau sângerari neregulate, în zilele în care luati drajeurile. 

2. Puteti, de asemenea, sa nu mai luati drajeurile albe din blisterul actual. În acest caz, luati drajeurile maro timp de 7 zile, numarând si ziua când ati omis luarea drajeului alb si continuati cu drajeurile albe din blisterul urmator. 

Daca ati omis luarea drajeurilor si nu aveti sângerare de întrerupere în prima perioada în care nu luati comprimate placebo, trebuie sa luati în considerare posibilitatea de a fi gravida. 

Daca doriti sa întrerupeti utilizarea Rigevidon 21+7

Puteti întrerupe utilizarea Rigevidon 21+7 oricând doriti. Daca întrerupeti utilizarea Rigevidon 21+7 pentru a ramâne gravida, utilizati alta metoda contraceptiva pâna când veti avea o menstruatie adevarata. În acest caz, va fi mai usor pentru medic sa anticipeze data nasterii copilului dumneavoastra. 

Ce trebuie facut daca aveti stomacul deranjat

Daca v-a fost rau sau ati avut diaree la 4 ore dupa luarea drajeului, este posibil ca substanta activa sa nu se fi absorbit complet. În acest caz, trebuie urmate recomandarile descrise mai sus, cu privire la drajeurile omise. În caz de varsaturi sau diaree, utilizati masuri suplimentare de contraceptie, de exemplu prezervativul, atât la fiecare contact sexual avut pe perioada cât stomacul este deranjat, cât si în urmatoarele 7 zile. 

Ce trebuie facut daca vreti sa amânati sau sa modificati data aparitiei ciclului lunar

Daca vreti sa amânati sau sa modificati data aparitiei ciclului lunar, cereti sfatul medicului dumneavoastra. 

Daca doriti sa amânati data aparitiei ciclului lunar trebuie sa începeti drajeurile albe dintr-un nou blister Rigevidon 21+7 imediat dupa terminarea drajeurilor albe din blisterul actual, adica fara sa mai luati comprimate placebo. Puteti lua câte drajeuri doriti din acest blister, chiar pâna îl terminati. În timp ce utilizati al doilea blister, se poate sa prezentati sângerari neregulate sau pete. Utilizarea regulata de Rigevidon 21+7 este reluata dupa cele 7 zile în care ati luat drajeurile placebo. 

Daca doriti sa schimbati ziua de începere a ciclului lunar

Daca luati Rigevidon 21+7 conform recomandarilor, veti prezenta sângerare lunara în aceeasi zi a lunii. Daca doriti sa o schimbati într-o alta zi a saptamânii, alta decât cea cu care sunteti obisnuita acum, puteti sa scurtati (niciodata nu prelungiti) intervalul în care luati drajeuri placebo,