Vimovo 500/20 bl x 30cp.el.modif

1. Ce este VIMOVO si pentru ce se utilizeaza

2. Ce trebuie sa stiti înainte sa luati VIMOVO

3. Cum sa luati VIMOVO

4. Reactii adverse posibile

5. Cum se pastreaza VIMOVO

6. Continutul ambalajului si alte informatii

Ce este VIMOVO

VIMOVO contine doua substante active diferite numite naproxen si esomeprazol. Fiecare dintre aceste substante active are actiune diferita. 

ď‚· Naproxen apartine unui grup de medicamente denumite “medicamente antiinflamatoare nesteroidiene” (AINS). Acesta reduce durerea si inflamatia. 

ď‚· Esomeprazol apartine unui grup de medicamente denumite “inhibitori ai pompei de protoni”.

Acesta reduce cantitatea de acid din stomac.

Esomeprazol ajuta la reducerea riscului de aparitie a ulcerului si a problemelor de la nivelul stomacului care apar la pacientii care trebuie sa urmeze tratament cu AINS. 

Pentru ce se utilizeaza VIMOVO

VIMOVO este utilizat pentru ameliorarea simptomelor din:

ď‚· Artroza.

ď‚· Poliartrita reumatoida.

ď‚· Spondilita anchilozanta.

VIMOVO ajuta la reducerea durerii, tumefierii, înrosirii si senzatiei de caldura (inflamatiei).

Vi se va administra acest medicament daca se considera ca o doza mai mica de AINS nu va ameliora durerea si daca aveti risc de a dezvolta un ulcer la nivelul stomacului sau a primei parti a intestinului subtire (duoden) în cazul tratamentului cu AINS.  

Nu luati VIMOVO daca

ď‚· sunteti alergic (hipersensibil) la naproxen.

ď‚· sunteti alergic la esomeprazol sau la alte medicamente din clasa inhibitorilor pompei de protoni.

ď‚· sunteti alergic la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6). 

ď‚· luati un medicament numit “atazanavir” sau “nelfinavir” (utilizat pentru tratamentul infectiei cu HIV). 

ď‚· acidul acetilsalicilic, naproxenul sau alte AINS precum ibuprofen, diclofenac sau inhibitori COX-2 (de exemplu celecoxib, etoricoxib) v-au provocat o criza de astm (respiratie suieratoare) sau o reactie alergica precum mâncarimi sau eruptii pe piele (urticarie). 

ď‚· sunteti în ultimele trei luni de sarcina.

ď‚· aveti afectiuni severe ale ficatului, rinichilor sau inimii.

ď‚· aveti ulcer la nivelul stomacului sau duodenului.

ď‚· aveti o tulburare de coagulare sau hemoragii grave si neasteptate.

Nu luati VIMOVO daca oricare dintre cele enumerate mai sus sunt valabile în cazul dumneavoastra. Daca nu sunteti sigur, discutati cu medicul dumneavoastra sau cu farmacistul înainte de a lua VIMOVO. 

Atentionari si precautii

Înainte sa luati VIMOVO, discutati cu medicul dumneavoastra.

Nu trebuie sa luati VIMOVO si trebuie sa discutati imediat cu medicul dumneavoastra daca oricare dintre cele enumerate în continuare apar înainte sau în timpul tratamentului cu VIMOVO, deoarece acest medicament poate masca simptomele altor afectiuni: 

ď‚· Pierdeti mult în greutate fara o cauza aparenta si aveti probleme la înghitire.

ď‚· Începeti sa varsati alimente sau sânge.

ď‚· Eliminati scaune de culoare neagra (materii fecale cu sânge).

Daca oricare dintre cele de mai sus sunt valabile în cazul dumneavoastra (sau nu sunteti sigur), discutati cu medicul dumneavoastra sau cu farmacistul înainte de a lua acest medicament. 

Discutati cu medicul dumneavoastra sau cu farmacistul înainte de a lua acest medicament daca:

ď‚· aveti o inflamatie a intestinelor (boala Crohn sau colita ulcerativa).

ď‚· aveti orice alte afectiuni ale ficatului sau rinichilor sau daca sunteti în vârsta.

ď‚· luati medicamente precum corticosteroizi administrati pe cale orala, warfarina, inhibitori selectivi ai recaptarii serotoninei (ISRS), acid acetilsalicilic sau AINS incluzând inhibitori COX-2 (vezi punctul 

„VIMOVO împreuna cu alte medicamente”).

Daca oricare dintre cele enumerate mai sus sunt valabile în cazul dumneavoastra (sau nu sunteti sigur), discutati cu medicul dumneavoastra sau cu farmacistul înainte de a lua acest medicament. 

Daca ati avut anterior ulcer sau hemoragii la nivelul stomacului, trebuie sa spuneti medicului dumneavoastra. Vi se va cere sa spuneti medicului dumneavoastra despre orice simptom neobisnuit aparut la nivelul stomacului (de exemplu durere). 

Medicamente precum VIMOVO se pot asocia cu o usoara crestere a riscului de atac de cord (infarct miocardic) sau accident vascular cerebral. Riscul este mai mare în cazul dozelor mai mari sau al tratamentului de lunga durata. Nu depasiti doza sau durata recomandate pentru tratament. 

VIMOVO contine naproxen (AINS). Ca si în cazul celorlalte AINS, naproxen trebuie folosit la cea mai mica doza eficace, pentru cea mai scurta durata posibila, pentru a reduce riscul efectelor nedorite. De aceea, doctorul dumneavoastra va evalua la anumite intervale daca tratamentul cu VIMOVO mai este necesar.  

VIMOVO nu este potrivit pentru calmarea rapida a durerii acute, pentru ca substanta activa cu actiune de calmare a durerii, naproxen, ajunge în circulatia sangvina în câteva ore. 

De asemenea, discutati cu medicul dumneavoastra înainte de a lua acest medicament daca aveti afectiuni ale inimii, ati suferit un accident vascular cerebral sau credeti ca ati putea avea risc de aparitie a acestor afectiuni. Puteti avea risc de a dezvolta aceste afectiuni daca: 

ď‚· Aveti tensiune arteriala mare.

ď‚· Aveti probleme legate de circulatia sângelui sau de coagulare a sângelui.

ď‚· Aveti diabet zaharat.

ď‚· Aveti concentratii crescute ale colesterolului în sânge.

ď‚· Sunteti fumator.

Daca luati un inhibitor al pompei de protoni (cum este un component al VIMOVO) în special mai mult de un an, acest lucru poate duce la cresterea usoara a riscului fracturilor de sold, încheieturii mâinii sau coloanei vertebrale. Spuneti doctorului dumneavoastra daca suferiti de osteoporoza sau daca luati corticosteroizi (care pot creste riscul de osteoporoza). 

Copii si adolescenti

VIMOVO nu este recomandat pentru administrare la copii si adolescenti cu vârsta de 18 ani sau mai mica.

VIMOVO împreuna cu alte medicamente Va rugam sa spuneti medicului dumneavoastra sau farmacistului daca luati sau ati luat recent orice alte medicamente. Acestea includ si medicamente eliberate fara prescriptie medicala si preparate pe baza de plante medicinale. Trebuie sa procedati astfel deoarece VIMOVO poate influenta modul în care actioneaza alte medicamente. De asemenea, unele medicamente pot influenta modul în care actioneaza VIMOVO. 

Nu luati acest medicament si spuneti medicului dumneavoastra sau farmacistului daca luati:

ď‚· Un medicament numit “atazanavir” sau “nelfinavir” (utilizat pentru tratamentul infectiei cu HIV).

Spuneti medicului dumneavoastra sau farmacistului daca luati oricare dintre urmatoarele medicamente:

ď‚· Acid acetilsalicilic. Daca luati doze mici de acid acetilsalicilic puteti lua si VIMOVO.

ď‚· Alte medicamente AINS (incluzând inhibitori COX-2).

ď‚· Anumite medicamente precum ketoconazol, itraconazol, posaconazol sau voriconazol (folosite pentru tratamentul infectiilor determinate de o ciuperca). 

ď‚· Erlotinib (sau alte medicamente anticancer din aceeasi clasa)

ď‚· Colestiramina (folosita pentru reducerea concentratiei de colesterol în sânge)

ď‚· Claritromicina (folosita pentru tratamentul infectiilor).

ď‚· Quinolone (antibiotice pentru tratamentul infectiilor), precum ciprofloxacina sau moxifloxacina.

ď‚· Diazepam (folosit pentru tratamentul anxietatii, pentru relaxarea muschilor sau în tratamentul epilepsiei). 

ď‚· Hidantoine precum fenitoina (folosite în tratamentul epilepsiei).

ď‚· Litiu (folosit în tratamentul unor tipuri de depresie).

ď‚· Metotrexat (folosit în tratamentul poliartritei reumatoide, psoriazisului si cancerului).

ď‚· Probenecid (pentru tratamentul gutei).

ď‚· “Inhibitori selectivi ai recaptarii serotoninei” (ISRS) (folositi în tratamentul tulburarilor depresive majore si al tulburarilor anxioase). 

ď‚· Ciclosporina sau tacrolimus (medicamente folosite pentru a atenua reactiile sistemului imunitar).

ď‚· Digoxina (folosita în tratamentul tulburarilor cardiace).

ď‚· Sulfoniluree precum glimepirid (medicamente cu administrare orala folosite pentru controlul concentratiei zaharului în sânge la pacientii cu diabet zaharat). 

ď‚· Medicamente folosite pentru tratamentul tensiunii arteriale mari numite diuretice (precum furosemida sau hidroclorotiazida), inhibitori ECA (precum enalapril), antagonisti ai receptorilor angiotensinei II (precum losartan) si beta-blocante (precum propanolol). 

ď‚· Corticosteroizi precum hidrocortizon sau prednisolona (folosite ca medicamente antiinflamatorii).

ď‚· Medicamente folosite pentru a împiedica coagularea sângelui, precum warfarina, dicumarol, heparina sau clopidogrel. 

ď‚· Rifampicina (folosita pentru tratarea tuberculozei)

ď‚· Sunatoare (Hypericum perforatum) (folosita pentru tratarea depresiei minore)

ď‚· Cilostazol (folosit în cazul durerilor de picioare cauzate de circulatia neadecvata a sângelui)

Daca oricare dintre cele de mai sus sunt valabile în cazul dumneavoastra (sau nu sunteti sigur), discutati cu medicul dumneavoastra sau cu farmacistul înainte de a lua VIMOVO. 

VIMOVO împreuna cu alimente si bauturi Nu luati VIMOVO împreuna cu alimente. Acestea pot reduce efectul VIMOVO. Luati comprimatele cu cel putin 30 minute înainte de masa. 

Sarcina, alaptarea si fertilitatea

ď‚· Nu luati VIMOVO daca sunteti în ultimele 3 luni de sarcina.

ď‚· Discutati cu medicul dumneavoastra înainte de a lua acest medicament daca sunteti în primul sau al doilea trimestru de sarcina. Medicul dumneavoastra va decide daca puteti lua VIMOVO. 

ď‚· Nu alaptati în timpul tratamentului cu VIMOVO deoarece cantitati mici pot trece în laptele matern.

Daca intentionati sa alaptati, nu trebuie sa luati VIMOVO.

Adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistul pentru recomandari înainte de a lua orice medicament daca sunteti gravida, ati putea ramâne gravida sau daca alaptati. VIMOVO poate reduce sansele de a ramâne gravida. Trebuie sa spuneti medicul dumneavoastra daca intentionati sa ramâneti gravida sau daca nu reusiti sa ramâneti gravida. 

Conducerea vehiculelor si folosirea utilajelor

Este posibil sa aveti ameteli sau vedere încetosata în timpul tratamentului cu VIMOVO. Daca apar astfel de simptome nu conduceti vehicule si nu folositi unelte sau utilaje. 

VIMOVO contine parahidroxibenzoat de metil (E 218) si parahidroxibenzoat de propil (E 216). Aceste substante pot provoca reactii alergice. Aceste reactii pot sa nu apara imediat. 

Luati întotdeauna acest medicament exact asa cum v-a spus medicul dumneavoastra. Discutati cu medicul dumneavoastra sau cu farmacistul daca nu sunteti sigur. 

Cum sa luati acest medicament

ď‚· Înghititi comprimatele întregi cu o cantitate suficienta de apa. Nu mestecati, rupeti sau sfarâmati comprimatele. Este important sa luati comprimatele întregi pentru ca medicamentul sa actioneze în mod adecvat. 

ď‚· Luati comprimatele cu cel putin 30 minute înainte de masa. Alimentele pot reduce efectul protectiv al VIMOVO asupra stomacului si intestinului dumneavoastra. Alimentele pot de asemenea cauza o  întârziere considerabila a calmarii durerii si inflamatiei. 

ď‚· Daca luati de mult timp acest medicament, veti fi supravegheat de medicul dumneavoastra (mai ales daca tratamentul dureaza de mai mult de un an). 

Doza uzuala

ď‚· Luati un comprimat de doua ori pe zi, atât timp cât v-a spus medicul dumneavoastra.

ď‚· VIMOVO este disponibil numai în concentratia 500 mg/20 mg. Daca medicul dumneavoastra considera ca aceasta doza nu este adecvata pentru dumneavoastra, este posibil sa va prescrie alt tratament.  

Daca luati mai mult VIMOVO decât trebuie

Daca luati mai mult VIMOVO decât trebuie, adresati-va imediat medicului dumneavoastra sau farmacistului. Simptomele unui supradozaj pot sa includa ameteli, somnolenta, dureri si/sau disconfort la nivel abdominal superior, arsuri în capul pieptului, greata, confuzie, varsaturi, sângerare la nivelul stomacului sau intestinelor, pierderea starii de constienta, umflarea severa a fetei, reactii alergice si miscari necontrolate ale corpului. 

Daca uitati sa luati VIMOVO

ď‚· Daca uitati sa luati o doza, luati-o imediat ce va amintiti. Cu toate acestea, daca este aproape momentul pentru doza urmatoare, nu luati doza omisa. 

ď‚· Nu luati o doza dubla (doua doze în acelasi timp) pentru a compensa doza uitata.

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reactii adverse, cu toate ca nu apar la toate persoanele. Urmatoarele reactii adverse pot sa apara la administrarea acestui medicament. 

Opriti administrarea VIMOVO si adresati-va imediat unui medic daca observati oricare dintre urmatoarele reactii adverse grave – este posibil sa aveti nevoie urgent de tratament medical: 

ď‚· Respiratie suieratoare aparuta brusc, umflarea buzelor, limbii si gâtului sau corpului, eruptie trecatoare pe piele, lesin sau dificultati la înghitire (reactie alergica severa). 

ď‚· Înrosirea pielii însotita de vezicule sau exfoliere. De asemenea, pot sa apara vezicule si sângerari severe la nivelul buzelor, ochilor, gurii, nasului si organelor genitale. 

ď‚· Colorarea în galben a pielii si a albului ochilor, urina închisa la culoare si oboseala, care pot fi simptome ale unor afectiuni ale ficatului. 

ď‚· Medicamente precum VIMOVO se pot asocia cu o usoara crestere a riscului de atac de cord (infarct miocardic) sau accident vascular cerebral. Semnele includ durere în piept care se extinde la nivelul gâtului si umerilor si care coboara în bratul stâng, confuzie sau slabiciune musculara sau senzatie de amorteala care pot fi prezente numai la nivelul unei jumatati a corpului. 

ď‚· Eliminati scaune de culoare neagra, de consistenta lipicioasa sau aveti diaree cu sânge.

ď‚· Aveti varsaturi cu sânge sau particule negre cu aspect de zat de cafea.

Adresati-va cât mai repede medicului daca prezentati oricare dintre urmatoarele

În cazuri rare, VIMOVO poate sa afecteze globulele albe din sânge determinând deficite imune.

Daca aveti o infectie manifestata prin simptome precum febra si stare generala alterata sever sau febra cu simptome de infectie locala precum durere la nivelul cefei, gâtului sau gurii sau dificultati la urinare, trebuie sa va adresati imediat medicului dumneavoastra pentru ca scaderea numarului de globule albe din sânge (agranulocitoza) sa poata fi exclusa prin efectuarea unor analize de sânge. Este important sa spuneti  medicului despre medicamentele pe cale le luati. 

Alte reactii adverse posibile includ:

Reactii adverse frecvente (afecteaza 1 pâna la 10 persoane din 100)

ď‚· Durere de cap

ď‚· Senzatie de oboseala

ď‚· Senzatie de sete

ď‚· Depresie

ď‚· Senzatie de lipsa de aer

ď‚· Transpiratii excesive

ď‚· Mâncarimi ale pielii si eruptii trecatoare pe piele

ď‚· Senzatia ca se învârte totul în jur (vertij)

ď‚· Semne de culoare rosie sau purpurie, vânatai sau pete pe piele

ď‚· Senzatie de rau (greata) sau stare de rau (varsaturi)

ď‚· Senzatie de “zbatere a inimii” (palpitatii)

ď‚· Somn agitat sau dificultati la adormire (insomnie)

ď‚· Tulburari ale auzului precum tiuit în urechi

ď‚· Ameteala, stare de somnolenta sau senzatia de confuzie

ď‚· Umflarea mâinilor, picioarelor si gleznelor (edeme)

ď‚· O inflamatie în interiorul cavitatii bucale, dureri sau ulceratii la nivelul gurii

ď‚· Tulburari de vedere precum vedere încetosata, conjunctivita sau durere la nivelul ochiului

ď‚· Diaree, durere de stomac, arsuri în capul pieptului, indigestie, constipatie, râgâit sau eliminare de gaze intestinale (flatulenta). 

Reactii adverse mai putin frecvente, rare sau foarte rare (afecteaza 1 pâna la 10 persoane din 1000 sau mai putin) 

ď‚· Febra

ď‚· Lesin

ď‚· Uscaciune a gurii

ď‚· Agresivitate

ď‚· Surditate

ď‚· Criza de astm bronsic

ď‚· Crize convulsive sau convulsii

ď‚· Tulburari menstruale

ď‚· Modificari ale greutatii corporale

ď‚· Caderea parului (alopecie)

ď‚· Urticarie (blânde)

ď‚· Dureri ale articulatiilor (artralgii)

ď‚· Marirea sânilor la barbati

ď‚· Leziuni sau umflarea limbii

ď‚· Spasme sau tremuraturi ale muschilor

ď‚· Tulburari ale poftei de mâncare sau modificari ale gustului

ď‚· Slabiciune musculara sau dureri ale muschilor (mialgii)

ď‚· Este posibil ca sângele sa se coaguleze mai greu

ď‚· Dificultati de a ramâne gravida

ď‚· Febra, înrosire sau alte semne de infectie

ď‚· Ritm de bataie a inimii neregulat, lent sau foarte rapid

ď‚· Senzatie de amorteala, întepaturi si furnicaturi

ď‚· Tulburari ale memoriei sau de concentrare

ď‚· Senzatie de agitatie, confuzie, teama fara motiv sau nervozitate

ď‚· Stare generala de rau, slabiciune sau lipsa energiei

ď‚· Tumefiere sau durere la nivelul anumitor parti ale corpului din cauza retentiei de apa

ď‚· Tensiune arteriala mare sau mica. Este posibil sa va simtiti slabit sau ametit

ď‚· Eruptii pe piele sau eruptie veziculoasa sau sensibilitate crescuta a pielii la expunerea la lumina solara

ď‚· Senzatia ca vedeti, simtiti sau auziti lucruri care nu sunt reale (halucinatii)

ď‚· Modificari ale rezultatelor analizelor de sânge, cum sunt cele prin care se verifica functia ficatului.

Medicul dumneavoastra va poate oferi mai multe amanunte.

ď‚· O infectie numita “candidoza” care poate afecta intestinul si care este provocata de o ciuperca

ď‚· Sânge în urina sau alte tulburari ale rinichilor. Este posibil sa aveti dureri de spate

ď‚· Dificultati de respiratie, care se pot agrava lent. Acestea pot fi semne de aparitie a pneumoniei sau a inflamatiei plamânilor 

ď‚· Niveluri reduse de sare (sodiu) în sânge. Aceasta poate determina slabiciune, stare de rau (varsaturi) si crampe.  

ď‚· Simptome de meninigita precum febra, greata sau varsaturi, senzatie de întepenire a cefei, durere de cap, sensibilitate la lumina puternica si stare de confuzie. 

ď‚· Tulburari la nivelul pancreasului. Semnele includ durere severa la nivelul abdomenului care se extinde catre spate. 

ď‚· Scaune deschise la culoare care reprezinta un semn de afectare grava a ficatului (hepatita). Tulburarile grave ale ficatului pot duce la insuficienta hepatica si inflamatia creierului. 

ď‚· Colita sau agravarea bolilor inflamatorii intestinale cum sunt boala Crohn sau colita ulcerativa.

Semnele includ durere abdominala, diaree, varsaturi si scadere în greutate.

ď‚· Tulburari ale sângelui precum scaderea numarului de globule rosii (anemie), globule albe sau trombocite. Aceasta poate determina slabiciune, vânatai, febra, frisoane severe, dureri de gât sau cresterea probabilitatii de aparitie a infectiilor. 

ď‚· Tulburari ale modului în care inima pompeaza sânge în corp sau leziuni ale vaselor de sânge. Semnele pot include oboseala, scurtarea respiratiei, senzatie de lesin, dureri în piept sau durere generalizata. 

Reactii adverse cu frecventa necunoscuta (frecventa nu poate fi estimata din datele disponibile)

ď‚· Daca urmati un tratament cu VIMOVO de mai mult de trei luni, concentratiile de magneziu în sângele dumneavoastra pot scadea. Scaderea concentratiilor magneziului în sânge poate duce la oboseala, contractii musculare involuntare, dezorientare, convulsii, ameteli sau cresterea frecventei cardiace. Daca prezentati oricare dintre aceste simptome, va rugam sa-i spuneti medicului 

dumneavoastra imediat. Scaderea concentratilior magneziului în sânge poate conduce deasemenea la o reducere a concentratiilor de potasiu sau calciu în sânge. Medicul dumneavoastra poate decide 

efectuarea testelor obisnuite de sânge pentru monitorizarea concentratiei magneziului din sângele dumneavoastra. 

Nu va îngrijorati din cauza acestor posibile reactii adverse. Este posibil sa nu manifestati niciuna dintre ele. 

Daca vreuna dintre reactiile adverse devine grava sau daca observati orice reactie adversa nementionata în acest prospect, va rugam sa spuneti medicului dumneavoastra sau farmacistului. 

Raportarea reactiilor adverse

Daca manifestati orice reactii adverse, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului. Acestea includ orice reactii adverse nementionate în acest prospect. De asemenea, puteti raporta reactiile adverse direct prin intermediul sistemului national de raportare, ale carui detalii sunt publicate pe web-site-ul 

Agentiei Nationale a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/. Raportând reactiile adverse, puteti contribui la furnizarea de informatii suplimentare privind siguranta acestui medicament. 

Nu lasati acest medicament la vederea si îndemâna copiilor.

Nu utilizati acest medicament dupa data de expirare înscrisa pe cutie, flacon si blister dupa „EXP:”. Data de expirare se refera la ultima zi a lunii respective. 

A se pastra la temperaturi sub 30°C.

Flacon

A se pastra în ambalajul original si a se tine flaconul bine închis pentru a fi protejat de umiditate.

A se pastra în ambalajul original pentru a fi protejat de umiditate.

Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebati farmacistul cum sa eliminati medicamentele care nu va mai sunt necesare. Aceste masuri vor ajuta la protejarea mediului. 

Ce contine VIMOVO

ď‚· Substantele active sunt naproxen esomeprazol. Fiecare comprimat contine naproxen 500 mg si esomeprazol 20 mg. 

ď‚· Celelate componente sunt: nucleu- croscarmeloza sodica, stearat de magneziu, povidona, dioxid de siliciu coloidal si film- ceara carnauba, monostearat de glicerol 40-55, hipromeloza, oxid de fer (E 172, galben, negru), macrogol 8000, copolimer acid metacrilic etil acrilat, parahidroxibenzoat de metil (E 218), polidextroza, polisorbat 80, propilenglicol, parahidroxibenzoat de propil (E 216), laurilsulfat de sodiu, dioxid de titan (E 171), trietil citrat. 

Cum arata VIMOVO si continutul ambalajului

VIMOVO se prezinta sub forma de comprimate ovale de culoare galbena inscriptionate cu cerneala neagra cu “500/20” 

Cutie cu flacon:

Marimi de ambalaj: 6, 20, 30, 60, 100, 180 sau 500 comprimate cu eliberare modificata.

Flacoanele contin gel de siliciu desicant (pentru a feri comprimatele de umezeala). Nu mâncati plicul care contine desicantul. 

Cutii cu blistere din aluminiu:

Marimi de ambalaj: 10, 20, 30, 60 sau 100 comprimate cu eliberare modificata.

Este posibil ca nu toate marimile de ambalaj sa fie comercializate.

Detinatorul autorizatiei de punere pe piata si fabricantul

Detinatorul autorizatiei de punere pe piata

AstraZeneca AB, SE-151 85

Södertälje

Suedia

Fabricanti

AstraZeneca AB

Gärtunavägen, SE-151 85 Södertälje

Suedia

AstraZeneca AB

Mariehamnsvägen, SE-906 54 Umeå

Suedia

Acest medicament este autorizat în Statele Membre ale Spatiului Economic European sub

urmatoarele denumiri comerciale:

Austria Vimovo

Belgia Vimovo

Bulgaria Vimovo

Republica Ceha Vimovo

Danemarca Vimovo

Estonia Vimovo

Finlanda Vimovo

Germania Vimovo

Grecia Vimovo

Ungaria Vimovo

Irlanda Vimovo

Italia Vimovo

Letonia Vimovo

Lituania Vimovo

Luxemburg Vimovo

Malta Vimovo

Olanda Vimovo

Norvegia Vimovo

Polonia Vimovo

Portugalia Vimovo

România Vimovo

Republica Slovacia Vimovo

Slovenia Vimovo

Spania Vimovo

Suedia Vimovo

Marea Britanie Vimovo

Acest prospect a fost revizuit în August 2015